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| 2014中國國際潔凈技術峰會在上海舉行 | |
| 發(fā)布時間：2014/10/31 內容編輯：金業(yè)裝飾 閱讀次數(shù)：3192 | |
| 2014中國國際潔凈技術峰會 2014年12月23日-25日 中國·上海 【大會背景】 “十二五”國家戰(zhàn)略性新興產業(yè)確定了不同的重點領域：節(jié)能環(huán)保，生物制藥，醫(yī)療和健康，集成電路，航空航天和等�！搬t(yī)藥工業(yè)”十二五“規(guī)劃”中多次提到的新GMP標準的生產過程，更是注重環(huán)保要求，這將是推動潔凈室行業(yè)的巨大商機。近年來，科學和技術的發(fā)展，人民生活水平的提高，生產和生活環(huán)境已變得越來越苛刻，潔凈室相關技術如風淋門從高端技術和產業(yè)服務，并逐步向服務領域共同工作和壽命的延長，在醫(yī)療，制藥，電子，食品生產和流通的每個環(huán)節(jié)，高端裝備制造，大型數(shù)據(jù)中心等多個領域都取得了廣泛的應用，這不僅符合國家的“五年計劃”的總體部署，同時也為促進清潔技術產業(yè)的繁榮起到了積極的推動作用。 2014中國國際潔凈技術峰會定于2014年12月23日至12月25日在上海世博展覽館盛大開幕。本屆峰會屆時將邀請政府官員、知名研究專家、企業(yè)相關代表同臺演繹，以獨特的視角為您提供最有價值的行業(yè)發(fā)展信息。預計邀請行業(yè)內20位演講嘉賓參與演講，會議聽眾達200余名。論壇將集聚國內外潔凈技術專家就潔凈行業(yè)發(fā)展、標準化趨勢、潔凈技術應用、最新技術材料研究等多角度、全方位地解讀目前國際潔凈技術現(xiàn)狀。主辦方今年將協(xié)同行業(yè)協(xié)會，共同打造一場專業(yè)性強、含金量高的行業(yè)盛會，推動我國潔凈領域的產品生產應用與工業(yè)安全的健康發(fā)展。通過各種渠道群策群力，傾力組織來自藥廠負責人、質量負責人、采購決策者、廠務工程師、潔凈工程師、環(huán)境控制人員、藥廠廠務、生產負責人、研發(fā)部負責人、科研院所、實驗室、廠房設計師等參會群體。 【組織機構】 指導單位：國際食品藥品監(jiān)督管理局 發(fā)起媒體：PI《醫(yī)藥界》雜志、國際醫(yī)藥資源網 承辦單位：HNZ鴻與智商業(yè)媒體、UTM聯(lián)貿媒 支持單位：中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、 中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會、全國醫(yī)藥技術市 場協(xié)會CRO聯(lián)合體、上海醫(yī)藥工業(yè)研究院 支持媒體：大眾媒體：美通社、新華社、華北新聞網、鳳凰網、騰訊網、 前瞻網、中國經濟報、環(huán)球時報、中國工業(yè)報 紙質媒體：醫(yī)藥界、醫(yī)藥經濟報、新藥與臨床、醫(yī)學界、中 國藥學雜志、醫(yī)藥觀察家、中國新藥雜志 在線媒體：生物谷、生物探索、藥品資訊網、丁香園、國際醫(yī)藥 資源網、蓋德化工網、生技網、中國生物器材網、來寶網、醫(yī)藥 網等 【為何參會】 4大熱點議題：最新行業(yè)規(guī)范解讀 5+龍頭企業(yè)案例學習及分享 10+小時交流討論時間，抓住它=抓住最新資訊和商機 15+最新最熱主題演講及小組討論 20+來自行業(yè)頂尖公司及機構的決策層的發(fā)言 50+行業(yè)領先醫(yī)藥企業(yè)和30+服務供應商 僅僅150個席位，提供給產業(yè)鏈上中下游各領先公司的主要決策人 您將獲得： √ 與100家以上的醫(yī)藥企業(yè)決策者面對面交流 √ 您至少見到20位醫(yī)藥行業(yè)領軍者和政府領導、協(xié)會專家 √ 合作媒體150家，您將有機會在各個媒體平臺上進行宣傳 √ 每周發(fā)送電子周刊，數(shù)據(jù)高達10萬條 √ 我們將為您特別邀請您想見的下游買家 ................ 【誰將參與】 ◆ 本屆展會展商、觀眾及國內外制藥企業(yè)負責人； ◆ 制藥企業(yè)質量負責人、QA、QC、食品、保健品、醫(yī)療器械、生物實驗室、 化妝品等行業(yè)采購決策者及研發(fā)指導者及廠務工程師、暖通工程師、潔凈工 程師以及質量和環(huán)境控制人員； ◆ 藥廠廠務，質量受權人，研發(fā)部、生產車間、試驗所，消毒間等負責人； ◆ 各省市GMP檢查員、藥檢所、檢測機構、、科研院所、實驗室等相關人員； ◆ 廠房設計師、建造師、項目經理、專業(yè)建筑顧問、設施管理和安全運行工 程師； ◆ 相關認證機構、污染控制工程師。 【大會議題】 ▲微生物污染監(jiān)測與控制 人凈物凈系統(tǒng)，消毒、衛(wèi)生 廢氣廢液處理系統(tǒng) 無菌醫(yī)療器械潔凈區(qū)環(huán)境控制 ▲ 無菌工藝工程及管理 無菌制藥工藝設計及風險控制 高級無菌工藝RABS的應用 新版GMP認證中藥廠人員、服裝的要素 ▲ 潔凈區(qū)風險評估及質量控制管理 HVAC系統(tǒng)、純水純氣、供電消防等設備、廠房、設施設計前的評估體系方法 潔凈室運行故障與效果分析 潔凈室運行合理降低能耗，節(jié)能減排 ▲ 器械及滅菌專題 無菌藥品生產設施 生物制藥工藝驗證 ▲ 潔凈廠房新建改造 如何幫助藥廠解決實際接軌中的問題- 新版藥品GMP相應條款的具體應用 藥廠凈化車間設施改造及施工工藝 潔凈層流設計、改造及驗證 ▲ 潔凈區(qū)驗證與相關認證 潔凈區(qū)系統(tǒng)及設備的驗證 DQ講解，F(xiàn)DA認證，NEBB國際認證 液體泄漏檢測技術的創(chuàng)新以及在潔凈室領域的應用 ▲潔凈區(qū)設備運行及日常監(jiān)測 不同級別潔凈區(qū)環(huán)境日常監(jiān)測的具體要求和操作要領，包括：潔凈室消毒、微 生物具體檢測、HEPA檢測、壓力梯度、氣閘使用及對AHU的要求等 新版GMP對凈化設施、設備特性的新要求與對策 潔凈區(qū)氣流壓差控制系統(tǒng) ▲ 微粒污染監(jiān)測與控制 新一代藥廠無菌生產環(huán)境塵埃粒子和浮游菌動態(tài)監(jiān)測方案 防止交叉污染、HVAC系統(tǒng)調試實踐及空調箱污染控制方法 |
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